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**和卤代烃反应(反应条件)

锦洛洛生活网2023-12-20 16:10:29女性妆容人已围观

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大家好,感谢邀请,今天来为大家分享一下**和卤代烃反应的问题,以及和三苯基**,反应条件的一些困惑,大家要是还不太明白的话,也没有关系,因为接下来将为大家分享,希望可以帮助到大家,解决大家的问题,下面就开始吧!

本文目录

  1. 卤代烃与**反应
  2. 增加碳原子数的化学反应
  3. 三**碳正离子结构式
  4. 三苯基**,反应条件

卤代烃与**反应

RX+PPh3=RPPh3+X-

增加碳原子数的化学反应

1.

格氏试剂与醛、酮、酯、环氧烷发生亲核加成反应成相应的醇:反应若生成二级醇,还可以氧化成酮,再继续与格氏试剂反应生成**醇。

2.

格氏试剂和CO2进行亲核加成后经水解可以可制备多一个碳的羧酸,反应可以从卤代烃出发,得到碳链增长的羧酸,适合伯、仲、叔卤代烃以及烯丙基和苯基卤代烃。

三**碳正离子结构式

三**碳正离子分子式为+C19H15,结构简式为(C6H5)3C+,结构式如图所示:

三**碳正离子的稳定性相当高,所以三苯基**是一种极为活泼的卤代烃,极易发生亲核取代反应,并且反应活性也比一般**高,三苯基**是合成多肽试剂、抗病毒药碘酐中间体。

三苯基**,反应条件

白色晶体,不溶解于水,易溶解于苯、**、**,**,微溶解于醇、醚,吸水后变为三苯甲醇,重要的医药中间体。三苯基**是医药化工领域中常用的基本有机原料之一,在有机化工与药物合成过程中,可以用作核苷、单糖或多糖等化合物中所带有的伯羟基选择性保护基、以及多肽合成中的基本化学试剂。

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